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達瑞生物串聯(lián)質(zhì)譜平臺擁有一批優(yōu)秀的科研專家隊伍，以精準醫(yī)學(xué)為核心，主要專注于優(yōu)生優(yōu)育和腫瘤等檢測產(chǎn)品的開發(fā)和應(yīng)用，串聯(lián)質(zhì)譜應(yīng)用技術(shù)水平屬于國內(nèi)領(lǐng)先地位。研發(fā)團隊與復(fù)旦大學(xué)，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院，上海交通大學(xué)，中山大學(xué)及其附屬醫(yī)院，南方醫(yī)科大學(xué)等多家科研、醫(yī)療機構(gòu)合作，承擔(dān)或參與多項國家，省市課題項目。目前平臺已擁有的主要串聯(lián)質(zhì)譜設(shè)備包括：自主研發(fā)的DR TQ Mass，AB SCIEX的API 3200MD，Waters的Xevo TQ-S (ACQUITY UPLC I-Class)，平臺正在進一步拓展更多更高靈敏度和精準度的串聯(lián)質(zhì)譜設(shè)備，全面深度發(fā)展串聯(lián)質(zhì)譜硬件及應(yīng)用技術(shù)。目前在達瑞串聯(lián)質(zhì)譜平臺已推出新生兒遺傳代謝病，維生素，類固醇激素，兒茶酚胺，藥物濃度監(jiān)測等多個項目的檢測服務(wù)及大部分項目的試劑產(chǎn)品。串聯(lián)質(zhì)譜平臺不僅進行配套產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化的研發(fā)，同時還積極參與各類高端先進蛋白組學(xué)，代謝組學(xué)等科研項目，加大該平臺的創(chuàng)新力度，力爭開發(fā)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的新產(chǎn)品，引領(lǐng)國內(nèi)該領(lǐng)域的發(fā)展。

DA8600基因測序儀（簡稱DA8600）是由中山大學(xué)達安基因股份有限公司引進美國ThermoFisher公司技術(shù)，在國內(nèi)研發(fā)、生產(chǎn)的面向臨床應(yīng)用的新一代高通量測序儀。該款測序儀采用半導(dǎo)體測序技術(shù)，結(jié)合臨床檢測試劑盒和自動化分析軟件，高效快速，操作簡單，通量適中，非常適用于醫(yī)院獨立開展基因檢測工作。DA8600已于2014年11月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局的注冊批準（醫(yī)療器械注冊證號：國械注準20143401961），可廣泛應(yīng)用于各醫(yī)療機構(gòu)臨床檢測中心。

飛行時間質(zhì)譜平臺分為三個板塊介紹平臺相關(guān)，即基礎(chǔ)原理、應(yīng)用范圍、現(xiàn)有產(chǎn)品及其特點。

化學(xué)發(fā)光技術(shù)平臺是廣州市達瑞生物技術(shù)股份有限公司于2010年成立的新技術(shù)平臺，以管式化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)作為平臺的科技核心。我公司建立的管式化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)利用磁性微球作為純化分離介質(zhì)，吖啶鹽發(fā)光物作為信號源標簽，免疫分析技術(shù)作為檢測手段，對待測物質(zhì)進行定性定量分析檢測，該技術(shù)是目前國際先進的免疫分析技術(shù)。配合自主研發(fā)的全自動化學(xué)發(fā)光檢測儀器對人血清、血漿或尿液中待測物進行定性定量分析檢測。從上樣到最終分析檢測結(jié)果出來，整個反應(yīng)過程均在全自動儀器上進行，操作簡便、安全，檢測速度更是達到200Tests/h的國際先進同等水平。管式化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)的應(yīng)用，有助于提升我國生物器件的創(chuàng)制能力和國際競爭能力，將促進我國醫(yī)療器械的技術(shù)研究和產(chǎn)業(yè)發(fā)展，提高醫(yī)療器械工業(yè)在國民經(jīng)濟和社會發(fā)展中的貢獻。當(dāng)下，公司現(xiàn)已通過自主研發(fā)、引進國外先進技術(shù)及與國際優(yōu)秀品牌廠家合作等方式，現(xiàn)已逐步推出全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀?；瘜W(xué)發(fā)光技術(shù)平臺已成功開發(fā)出腫瘤標志物13項、人體激素水平12項、傳染病系列11項、產(chǎn)前篩查系列4項、糖尿病系列2項等化學(xué)發(fā)光試劑，其中已成功獲得醫(yī)療器械34項。

時間分辨技術(shù)平臺是廣州市達瑞生物技術(shù)股份有限公司于2003年成立的技術(shù)平臺，以板式時間分辨免疫熒光分析技術(shù)作為平臺的科技核心。我公司建立的板式時間分辨免疫熒光分析技術(shù)利用固相微孔板包被抗原抗體，鑭系稀土元素螯合物標記抗體或抗原，免疫分析技術(shù)作為檢測手段，對待測物質(zhì)進行定性定量分析檢測，該技術(shù)是目前國際先進的免疫分析技術(shù)。配合自主研發(fā)的半自動時間分辨免疫熒光分析儀器或全自動時間分辨免疫熒光分析儀器對人血清中待測物進行定性定量分析檢測。 時間分辨技術(shù)平臺已成功開發(fā)出腫瘤標志物16項、人體激素水平8項、傳染病系列11項、產(chǎn)前篩查系列5項、糖尿病系列3項等時間分辨試劑，其中已成功獲得醫(yī)療器械六十多項。

一代測序儀利用Sanger測序—雙脫氧末端終止法的原理，將被熒光標記的ddNTP隨機摻入到dNTP中，由于ddNTP隨機摻入，PCR產(chǎn)物從引用之后的第一個堿基開始，每一個位置都有可能是ddNTP。由于ddNTP缺乏鏈延伸所需要的3’-OH，鏈的延伸就選擇性地在G、A、T或C處終止。這樣PCR產(chǎn)物與普通PCR不一樣，不能形成一條電泳帶，而且一組長度相差一個堿基的成百上千種片段。他們具有共同的起始點，終止在不同的核苷酸上，每一個堿基都有相同的概率被終止。將得到的不同大小的片段進行毛細管電泳，通過對熒光信號的采集和拼接，最終獲得目的片段的序列。

腫瘤藥敏平臺利用腫瘤組織分離提取的原代腫瘤細胞，在體外構(gòu)建三維立體培養(yǎng)模型，模擬腫瘤細胞在體內(nèi)生存的微環(huán)境，實現(xiàn)體外培養(yǎng)及進行藥物接觸；并結(jié)合專有的圖像比色定量法，對癌腫瘤細胞進行特異性的相對定量，計算藥物接觸后的細胞存活率，評估腫瘤細胞的抗癌藥物敏感性。

Nanopore測序平臺包括從牛津納米孔科技有限公司(Oxford Nanopore Technologies)引進的MinION和GridION Q兩種高通量測序儀。該測序儀采用獨特的單分子納米孔測序，具有超長讀長、無PCR過程、測序數(shù)據(jù)實時監(jiān)控等優(yōu)勢。其中MinION納米孔測序儀具有儀器方便攜帶的特點，其重量不到100克，可使用USB接入筆記本電腦進行實時分析，不受實驗室環(huán)境的限制，可廣泛應(yīng)用于各醫(yī)療機構(gòu)臨床檢測中心，也可以在高山、叢林、北極和國際空間站上使用。